Attestato di partecipazione del Dott. Giuseppe Cotellessa all'evento 10° Forum Leopolda Salute a Firenze il 21 ed il 22 Ottobre 2025 da Koncept / Certificate of Attendance for Dr. Giuseppe Cotellessa at the 10th Leopolda Salute Forum in Florence on October 21 and 22, 2025, from Koncept /#30/10/2025

Dott. Giuseppe Cotellessa

Si attesta che Giuseppe Cotellessa ha partecipato all'evento 10° Forum Leopold Salute a Firenze il 21-22 Ottobre 2025.

ENGLISH

This is to certify that Giuseppe Cotellessa participated in the 10th Leopold Salute Forum event in Florence on 21-22 October 2025.

This is to acknowledge that

Giuseppe Cotellessa

Attended a one-hout webinar and Q&A  session entitled

" Simplifying spectra with middle-down characterization of antibodies and ADCs " /

Con questo si riconosce che

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato a un webinar di un'ora con sessione di domande e risposte dal titolo

"Semplificare gli spettri con la caratterizzazione middle-down di anticorpi e ADC" /#29/10/2025 bis

Dott. Giuseppe Cotellessa

 Key learning objectives:

• Learn new approaches to accurately characterize the drug-to-antibody ratio (DAR), drug load distribution, and the exact sites of conjugation of ADCs
• Discover how PTCR can be leveraged to further enhance drug characterization using middle-down mass spectrometry (MD MS)
• Understand how to safely and accurately accelerate your drug to market

Information

Simplifying spectra with middle-down characterization of antibodies and ADCs

Monoclonal antibodies (mAbs) and antibody-drug conjugates (ADCs) are pivotal in disease treatment. These innovative therapies have revolutionized the way we approach complex diseases, offering targeted and effective treatment options.

Join our expert speakers as they delve into the intricacies of how middle-down mass spectrometry (MD MS) with proton transfer charge reduction (PTCR) simplifies spectra for precise analysis, making it easier for scientists to obtain accurate and reliable data.

Plus, discover how the Thermo Scientific™ Orbitrap™ Ascend Tribrid™ Biopharma mass spectrometer and PTCR enhance mAb and ADC characterization for better biotherapeutic development. Key benefits include improved accuracy, fewer false positives, and efficient characterization.

ITALIANO

Obiettivi di apprendimento chiave:

Apprendi nuovi approcci per caratterizzare accuratamente il rapporto farmaco-anticorpo (DAR), la distribuzione del carico farmacologico ed i siti esatti di coniugazione degli ADC.

Scopri come la PTCR può essere sfruttata per migliorare ulteriormente la caratterizzazione dei farmaci utilizzando la spettrometria di massa middle-down (MD MS).

Capisci come accelerare in modo sicuro ed accurato l'immissione sul mercato del tuo farmaco.

Informazioni

Semplificare gli spettri con la caratterizzazione middle-down di anticorpi e ADC.

Gli anticorpi monoclonali (mAb) ed i coniugati anticorpo-farmaco (ADC) sono fondamentali nel trattamento delle malattie. Queste terapie innovative hanno rivoluzionato il modo in cui affrontiamo malattie complesse, offrendo opzioni terapeutiche mirate ed efficaci.

Unisciti ai nostri relatori esperti mentre approfondiscono le complessità di come la spettrometria di massa middle-down (MD MS) con riduzione della carica di trasferimento protonico (PTCR) semplifichi gli spettri per un'analisi precisa, facilitando l'ottenimento di dati accurati ed affidabili da parte degli scienziati.

Inoltre, scopri come lo spettrometro di massa Thermo Scientific™ Orbitrap™ Ascend Tribrid™ Biopharma e il PTCR migliorano la caratterizzazione di anticorpi monoclonali ed antidepressivi (ADC) per un migliore sviluppo di bioterapeutici. I principali vantaggi includono una maggiore accuratezza, un minor numero di falsi positivi ed una caratterizzazione efficiente.

This is to acknowledge that

Giuseppe Cotellessa 

Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"Driving reliability in next-gen electronics with precision testing" / 

Con la presente si riconosce che

Giuseppe Cotellessa

ha partecipato a un webinar di un'ora con relativa sessione di domande e risposte dal titolo

"Affidabilità di guida nell'elettronica di nuova generazione con test di precisione" /#29/10/2025

Dott. Giuseppe Cotellessa

Key learning objectives:

Understand the role of precise environmental control in improving reliability and safety in electronic testing.

Explore best practices through real-world applications, including vacuum drying, adhesive curing, and corrosion testing.

Learn how controlled temperature treatments enhance material properties and long-term performance of electronic components.

Information

Driving reliability in next-gen electronics with precision testing

In the electronic industry, conducting material tests for environmental control, temperature stability, ageing, and corrosion, is pivotal to not only enhance understanding, but also optimize technical processes. However, achieving accurate and reproducible results demands expert simulation techniques that ensure precision, safety, and consistency throughout the testing process.

Join our webinar to discover how three international companies, Fraunhofer IOSB Research Labs, Bayka Cabel, and Nonachem Testing Institute are leveraging advanced Memmert technology to execute thorough and high-precision product evaluations.

Hear from Thomas Sorge, Bayak Cabel, Victor Echandy, Memmert and Philipp Pabst, Memmert, as they explore the critical role of humidity chambers (HC), vacuum ovens (VO), and universal ovens (UN/UF) in advancing electronic industry applications. They will highlight how precision-controlled environments support reliable testing, material integrity, and innovation across production and research settings.

ITALIANO

Obiettivi di apprendimento chiave:

Comprendere il ruolo del controllo ambientale preciso nel migliorare l'affidabilità e la sicurezza nei test elettronici.

Esplorare le best practice attraverso applicazioni reali, tra cui essiccazione sotto vuoto, polimerizzazione di adesivi e test di corrosione.

Scoprire come i trattamenti a temperatura controllata migliorano le proprietà dei materiali e le prestazioni a lungo termine dei componenti elettronici.

Informazioni

Migliorare l'affidabilità nell'elettronica di nuova generazione con test di precisione

Nel settore elettronico, condurre test sui materiali per il controllo ambientale, la stabilità della temperatura, l'invecchiamento e la corrosione è fondamentale non solo per migliorare la comprensione, ma anche per ottimizzare i processi tecnici. Tuttavia, per ottenere risultati accurati e riproducibili sono necessarie tecniche di simulazione esperte che garantiscano precisione, sicurezza e coerenza durante l'intero processo di test.

Partecipa al nostro webinar per scoprire come tre aziende internazionali, Fraunhofer IOSB Research Labs, Bayka Cabel e Nonachem Testing Institute, stanno sfruttando l'avanzata tecnologia Memmert per eseguire valutazioni di prodotto approfondite e ad alta precisione.

Ascoltate Thomas Sorge, Bayak Cabel, Victor Echandy di Memmert e Philipp Pabst di Memmert mentre esplorano il ruolo cruciale delle camere umide (HC), dei forni a vuoto (VO) e dei forni universali (UN/UF) nel progresso delle applicazioni dell'industria elettronica. Evidenzieranno come gli ambienti con controllo di precisione supportino test affidabili, integrità dei materiali e innovazione in contesti produttivi e di ricerca.

This is to acknowledge that

Giuseppe Cotellessa

Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

" Advancing LNP characterization for drug delivery" /

Si ringrazia

Giuseppe Cotellessa 

per aver partecipato ad un webinar di un'ora con sessione di domande e risposte dal titolo

"Progresso nella caratterizzazione LNP per la somministrazione di farmaci" /#28/10/2025 bis

Dott. Giuseppe Cotellessa

Advancing LNP characterization for drug delivery

Join experts Prof. Dan Peer from Tel Aviv University | NeoVac Ltd and Tristan Kovačič, Sartorius BIA Separations, as they bring together cutting-edge science and strategic manufacturing insights to explore the full journey of lipid nanoparticles (LNPs), from groundbreaking research to real-world applications.

Prof. Peer will explore the progression and applications of LNPs, from targeting cancer cells to developing the first bacterial mRNA vaccine. He will also discuss personalized medicine using LNPs for precise cell delivery.

Kovačič will complement Peer's work by addressing the complexities of manufacturing and ensuring quality control for LNP-based biopharmaceuticals. He will reveal how advanced analytical techniques, like monolithic chromatography, streamline workflows and guarantee proper handling of diverse cargo formulations critical for in vivo CAR-T, CRISPR and vaccine applications.

This webinar highlights not just the exciting developments in LNP technology but also the critical transition from research to real-world therapeutic applications. Secure your access to insights on cutting-edge LNPs and strategic manufacturing solutions for next-generation medicines.

ITALIANO

Caratterizzazione avanzata delle LNP per il rilascio di farmaci

Unisciti agli esperti Prof. Dan Peer dell'Università di Tel Aviv | NeoVac Ltd e Tristan Kovačič di Sartorius BIA Separations, che uniranno scienza all'avanguardia e conoscenze strategiche sulla produzione per esplorare l'intero percorso delle nanoparticelle lipidiche (LNP), dalla ricerca innovativa alle applicazioni nel mondo reale.

Il Prof. Peer esplorerà l'evoluzione e le applicazioni delle LNP, dal targeting delle cellule tumorali allo sviluppo del primo vaccino batterico a mRNA. Parlerà anche di medicina personalizzata che utilizza le LNP per un rilascio cellulare preciso.

Kovačič integrerà il lavoro di Peer affrontando le complessità della produzione e garantendo il controllo di qualità per i prodotti biofarmaceutici a base di LNP. Spiegherà come tecniche analitiche avanzate, come la cromatografia monolitica, semplifichino i flussi di lavoro e garantiscano la corretta gestione di diverse formulazioni di carico, fondamentali per le applicazioni in vivo di CAR-T, CRISPR e vaccini.

Questo webinar mette in luce non solo gli entusiasmanti sviluppi nella tecnologia LNP, ma anche la transizione critica dalla ricerca alle applicazioni terapeutiche nel mondo reale. Assicurati l'accesso ad approfondimenti su LNP all'avanguardia e soluzioni di produzione strategiche per i farmaci di nuova generazione.

This is to acknowledge that

Giuseppe Cotellessa

Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

" Advancing LNP characterization for drug delivery" /

Si ringrazia

Giuseppe Cotellessa 

per aver partecipato ad un webinar di un'ora con sessione di domande e risposte dal titolo

"Progresso nella caratterizzazione LNP per la somministrazione di farmaci" /#28/10/2025 bis

Dott. Giuseppe Cotellessa

Advancing LNP characterization for drug delivery

Join experts Prof. Dan Peer from Tel Aviv University | NeoVac Ltd and Tristan Kovačič, Sartorius BIA Separations, as they bring together cutting-edge science and strategic manufacturing insights to explore the full journey of lipid nanoparticles (LNPs), from groundbreaking research to real-world applications.

Prof. Peer will explore the progression and applications of LNPs, from targeting cancer cells to developing the first bacterial mRNA vaccine. He will also discuss personalized medicine using LNPs for precise cell delivery.

Kovačič will complement Peer's work by addressing the complexities of manufacturing and ensuring quality control for LNP-based biopharmaceuticals. He will reveal how advanced analytical techniques, like monolithic chromatography, streamline workflows and guarantee proper handling of diverse cargo formulations critical for in vivo CAR-T, CRISPR and vaccine applications.

This webinar highlights not just the exciting developments in LNP technology but also the critical transition from research to real-world therapeutic applications. Secure your access to insights on cutting-edge LNPs and strategic manufacturing solutions for next-generation medicines.

ITALIANO

Caratterizzazione avanzata delle LNP per il rilascio di farmaci

Unisciti agli esperti Prof. Dan Peer dell'Università di Tel Aviv | NeoVac Ltd e Tristan Kovačič di Sartorius BIA Separations, che uniranno scienza all'avanguardia e conoscenze strategiche sulla produzione per esplorare l'intero percorso delle nanoparticelle lipidiche (LNP), dalla ricerca innovativa alle applicazioni nel mondo reale.

Il Prof. Peer esplorerà l'evoluzione e le applicazioni delle LNP, dal targeting delle cellule tumorali allo sviluppo del primo vaccino batterico a mRNA. Parlerà anche di medicina personalizzata che utilizza le LNP per un rilascio cellulare preciso.

Kovačič integrerà il lavoro di Peer affrontando le complessità della produzione e garantendo il controllo di qualità per i prodotti biofarmaceutici a base di LNP. Spiegherà come tecniche analitiche avanzate, come la cromatografia monolitica, semplifichino i flussi di lavoro e garantiscano la corretta gestione di diverse formulazioni di carico, fondamentali per le applicazioni in vivo di CAR-T, CRISPR e vaccini.

Questo webinar mette in luce non solo gli entusiasmanti sviluppi nella tecnologia LNP, ma anche la transizione critica dalla ricerca alle applicazioni terapeutiche nel mondo reale. Assicurati l'accesso ad approfondimenti su LNP all'avanguardia e soluzioni di produzione strategiche per i farmaci di nuova generazione.

Congratulazioni al Dott. Giuseppe Cotellessa da Google Maps per il nuovo record di visualizzazioni raggiunto / Congratulations to Dr. Giuseppe Cotellessa from Google Maps for reaching a new record number of views. /#28-10-2025

Dott. Giuseppe Cotellessa

 Le tue foto sono di grande aiuto! Complimenti! Le tue foto hanno appena raggiunto un nuovo record. Compessivamente, sono state visualizzate èiù di 3000 volte, aiutando mltissime persone a trovare le informazioni di cui avevano bisogno.

ENGLISH

Your photos are so helpful! Congratulations! Your photos just hit a new record. Collectively, they've been viewed over 3,000 times, helping countless people find the information they need.

This is to acknowledge that

Giuseppe Cotellessa

Attended a pne-hout webinar and Q&A session entitled 

" Meet the next evolution of ddPCR solutions" / 

Con questo si riconosce che

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar ed ad una sessione di domande e risposte dal titolo "

 "Scopri la prossima evoluzione delle soluzioni ddPCR" /#27/10/2025

Dott. Giuseppe Cotellessa

Key learning objectives:

• Explore the latest ddPCR innovations and how they improve sensitivity, reproducibility, and ease of use.
• Hear about practical applications of ddPCR, from rare mutation detection to transplant monitoring.
• Gain real-world insights through user testimonials on how ddPCR has advanced their research.

The session will conclude with a Q&A, giving you the chance to ask our experts questions directly and gain practical insights to apply to your own research. Don’t miss this opportunity to see how ddPCR can transform your experiments.

Information

Meet the next evolution of ddPCR solutions

This webinar will explore the insights from the ddPCR World on Tour event in London and introduce the next evolution of Droplet Digital™ PCR (ddPCR™) technology. You’ll hear directly from fellow researchers and pioneers in the field as they share how ddPCR has advanced their studies, from detecting rare mutations to improving transplant monitoring. Plus, discover how Bio-Rad’s latest systems deliver exceptional sensitivity, simplicity, and performance, enabling absolute quantification, scalable workflows, and reliable results with minimal sample input.

ITALIANO

Obiettivi formativi principali:

Esplorare le ultime innovazioni della ddPCR e come migliorano sensibilità, riproducibilità e facilità d'uso.

Ascoltare le applicazioni pratiche della ddPCR, dal rilevamento di mutazioni rare al monitoraggio dei trapianti.

Ottenere approfondimenti concreti attraverso le testimonianze degli utenti su come la ddPCR ha fatto progredire la loro ricerca.

La sessione si concluderà con una sessione di domande e risposte, dandovi la possibilità di porre domande direttamente ai nostri esperti e di acquisire approfondimenti pratici da applicare alla vostra ricerca. Non perdete questa opportunità per scoprire come la ddPCR può trasformare i vostri esperimenti.

Informazioni

Scoprire la prossima evoluzione delle soluzioni ddPCR

Questo webinar esplorerà gli approfondimenti dell'evento ddPCR World on Tour di Londra e presenterà la prossima evoluzione della tecnologia Droplet Digital™ PCR (ddPCR™). Ascolterete direttamente i contributi di ricercatori e pionieri del settore, che spiegheranno come la ddPCR ha fatto progredire i loro studi, dal rilevamento di mutazioni rare al miglioramento del monitoraggio dei trapianti. Inoltre, scopri come i più recenti sistemi di Bio-Rad offrono sensibilità, semplicità e prestazioni eccezionali, consentendo quantificazione assoluta, flussi di lavoro scalabili e risultati affidabili con un input di campione minimo.

This is to acknowledge that

Giuseppe Cotellessa

Attended a pne-hout webinar and Q&A session entitled 

" Meet the next evolution of ddPCR solutions" / 

Con questo si riconosce che

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar ed ad una sessione di domande e risposte dal titolo "

 "Scopri la prossima evoluzione delle soluzioni ddPCR" /#27/10/2025

Dott. Giuseppe Cotellessa

Key learning objectives:

• Explore the latest ddPCR innovations and how they improve sensitivity, reproducibility, and ease of use.
• Hear about practical applications of ddPCR, from rare mutation detection to transplant monitoring.
• Gain real-world insights through user testimonials on how ddPCR has advanced their research.

The session will conclude with a Q&A, giving you the chance to ask our experts questions directly and gain practical insights to apply to your own research. Don’t miss this opportunity to see how ddPCR can transform your experiments.

Information

Meet the next evolution of ddPCR solutions

This webinar will explore the insights from the ddPCR World on Tour event in London and introduce the next evolution of Droplet Digital™ PCR (ddPCR™) technology. You’ll hear directly from fellow researchers and pioneers in the field as they share how ddPCR has advanced their studies, from detecting rare mutations to improving transplant monitoring. Plus, discover how Bio-Rad’s latest systems deliver exceptional sensitivity, simplicity, and performance, enabling absolute quantification, scalable workflows, and reliable results with minimal sample input.

ITALIANO

Obiettivi formativi principali:

Esplorare le ultime innovazioni della ddPCR e come migliorano sensibilità, riproducibilità e facilità d'uso.

Ascoltare le applicazioni pratiche della ddPCR, dal rilevamento di mutazioni rare al monitoraggio dei trapianti.

Ottenere approfondimenti concreti attraverso le testimonianze degli utenti su come la ddPCR ha fatto progredire la loro ricerca.

La sessione si concluderà con una sessione di domande e risposte, dandovi la possibilità di porre domande direttamente ai nostri esperti e di acquisire approfondimenti pratici da applicare alla vostra ricerca. Non perdete questa opportunità per scoprire come la ddPCR può trasformare i vostri esperimenti.

Informazioni

Scoprire la prossima evoluzione delle soluzioni ddPCR

Questo webinar esplorerà gli approfondimenti dell'evento ddPCR World on Tour di Londra e presenterà la prossima evoluzione della tecnologia Droplet Digital™ PCR (ddPCR™). Ascolterete direttamente i contributi di ricercatori e pionieri del settore, che spiegheranno come la ddPCR ha fatto progredire i loro studi, dal rilevamento di mutazioni rare al miglioramento del monitoraggio dei trapianti. Inoltre, scopri come i più recenti sistemi di Bio-Rad offrono sensibilità, semplicità e prestazioni eccezionali, consentendo quantificazione assoluta, flussi di lavoro scalabili e risultati affidabili con un input di campione minimo.

This is to acknowledge that

Giuseppe Cotellessa

Attended a one-hour webinar and Q&A  session entitled 

" Precision in Practice: Using Metrics to Elevate Laboratory Quality" /

Con la presente si riconosce che

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato a un webinar di un'ora con relativa sessione di domande e risposte dal titolo 

"Precisione nella pratica: utilizzare le metriche per migliorare la qualità del laboratorio" / #24/10/2025 bis

Dott. Giuseppe Cotellessa

Key Learning Objectives:

• Understand the difficulties laboratories face in balancing increasingly stringent regulatory requirements for risk-based quality management with the reality of tightening budgets and resource constraints.
• Recognize how detailed knowledge of assay performance metrics supports the development of quality assurance programs that are sustainable, practical, and aligned with real-world lab operations.
• Learn strategies to effectively manage analyzer concordance, determine optimal QC frequency, and assess new reagent lots by utilizing advanced, built-in analyzer technologies and automated tools.

Information

Precision in Practice: Using Metrics to Elevate Laboratory Quality

Discover how leveraging available data and tools can significantly enhance your lab's efficiency by reducing unnecessary materials, time, and effort. By gaining a deep understanding of assay performance and making informed decisions about allowable variations, you can streamline workflows and align your quality management with risk-based, patient focused regulatory guidelines.

This session addresses the challenges associated with multianalyzer systems, the critical role of robust QC practices, and the practical application of total allowable error and sigma metrics. You’ll also explore actionable guidelines for lot-to-lot comparisons and learn how to utilize automated tools to streamline and improve QC processes. Apply these theoretical concepts pragmatically to elevate laboratory practices to ensure accurate, reliable test results.

Key Topics:

• Analyzer concordance: Practical strategies for managing multiple analyzers within a single lab or across networks. Learn to set realistic performance expectations and conduct effective intra-lab comparisons to optimize assay consistency.
• Quality control frequency: Understand QC frequency from a risk management perspective. Discover how to select appropriate QC rules and frequencies, and apply standardized rules and targets consistently across analyzers.
• New reagent lot management: Best practices for lot-to-lot comparison. Learn when additional testing on new reagent lots is necessary and when it can be avoided to conserve resources without compromising quality.

We’ll also explore the role of automation in QC processes, including scheduling QC checks based on patient sample volumes and utilizing built-in evaluation tools for assay performance studies. Leveraging these automated features can help your lab stay ahead of evolving best practices and regulatory requirements while improving overall operational efficiency.

ITALIANO

Obiettivi di apprendimento chiave:

Comprendere le difficoltà che i laboratori incontrano nel bilanciare i requisiti normativi sempre più rigorosi per una gestione della qualità basata sul rischio con la realtà dei budget e delle risorse sempre più ridotti.

Riconoscere come una conoscenza approfondita delle metriche di performance dei test supporti lo sviluppo di programmi di garanzia della qualità sostenibili, pratici ed allineati alle operazioni di laboratorio reali.

Apprendere strategie per gestire efficacemente la concordanza degli analizzatori, determinare la frequenza ottimale del controllo qualità e valutare nuovi lotti di reagenti utilizzando tecnologie avanzate integrate negli analizzatori e strumenti automatizzati.

Informazioni

Precisione nella pratica: utilizzare le metriche per migliorare la qualità del laboratorio

Scoprire come l'utilizzo di dati e strumenti disponibili può migliorare significativamente l'efficienza del laboratorio riducendo materiali, tempi e sforzi non necessari. Acquisendo una profonda comprensione delle prestazioni dei test e prendendo decisioni informate sulle variazioni consentite, è possibile semplificare i flussi di lavoro ed allineare la gestione della qualità alle linee guida normative basate sul rischio ed incentrate sul paziente.

Questa sessione affronta le sfide associate ai sistemi multi-analizzatore, il ruolo critico di solide pratiche di Controllo Qualità (QC) e l'applicazione pratica dell'errore totale ammissibile e delle metriche sigma. Esplorerai inoltre linee guida pratiche per i confronti tra lotti ed imparerai come utilizzare strumenti automatizzati per semplificare e migliorare i processi di Controllo Qualità. Applica questi concetti teorici in modo pragmatico per migliorare le pratiche di laboratorio e garantire risultati di test accurati e affidabili.

Argomenti principali:

Concordanza degli analizzatori: strategie pratiche per la gestione di più analizzatori all'interno di un singolo laboratorio od in reti. Impara a definire aspettative di prestazioni realistiche ed a condurre efficaci confronti intra-laboratorio per ottimizzare la coerenza dei test.

Frequenza del controllo qualità: comprendere la frequenza del Controllo Qualità da una prospettiva di gestione del rischio. Scopri come selezionare regole e frequenze di Controllo Qualità appropriate e applicare regole ed obiettivi standardizzati in modo coerente su tutti gli analizzatori.

Gestione dei nuovi lotti di reagenti: best practice per il confronto tra lotti. Scopri quando sono necessari test aggiuntivi su nuovi lotti di reagenti e quando possono essere evitati per risparmiare risorse senza compromettere la qualità. Esploreremo anche il ruolo dell'automazione nei processi di controllo qualità, inclusa la pianificazione dei controlli di qualità in base ai volumi dei campioni dei pazienti e l'utilizzo di strumenti di valutazione integrati per gli studi sulle prestazioni dei test. Sfruttare queste funzionalità automatizzate può aiutare il vostro laboratorio a rimanere al passo con le best practice ed i requisiti normativi in ​​continua evoluzione, migliorando al contempo l'efficienza operativa complessiva.

This is to acknowledge that

Giuseppe Cotellessa

Attended a one-hour webinar and Q&A  session entitled 

" Precision in Practice: Using Metrics to Elevate Laboratory Quality" /

Con la presente si riconosce che

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato a un webinar di un'ora con relativa sessione di domande e risposte dal titolo 

"Precisione nella pratica: utilizzare le metriche per migliorare la qualità del laboratorio" / #24/10/2025 bis

Dott. Giuseppe Cotellessa

Key Learning Objectives:

• Understand the difficulties laboratories face in balancing increasingly stringent regulatory requirements for risk-based quality management with the reality of tightening budgets and resource constraints.
• Recognize how detailed knowledge of assay performance metrics supports the development of quality assurance programs that are sustainable, practical, and aligned with real-world lab operations.
• Learn strategies to effectively manage analyzer concordance, determine optimal QC frequency, and assess new reagent lots by utilizing advanced, built-in analyzer technologies and automated tools.

Information

Precision in Practice: Using Metrics to Elevate Laboratory Quality

Discover how leveraging available data and tools can significantly enhance your lab's efficiency by reducing unnecessary materials, time, and effort. By gaining a deep understanding of assay performance and making informed decisions about allowable variations, you can streamline workflows and align your quality management with risk-based, patient focused regulatory guidelines.

This session addresses the challenges associated with multianalyzer systems, the critical role of robust QC practices, and the practical application of total allowable error and sigma metrics. You’ll also explore actionable guidelines for lot-to-lot comparisons and learn how to utilize automated tools to streamline and improve QC processes. Apply these theoretical concepts pragmatically to elevate laboratory practices to ensure accurate, reliable test results.

Key Topics:

• Analyzer concordance: Practical strategies for managing multiple analyzers within a single lab or across networks. Learn to set realistic performance expectations and conduct effective intra-lab comparisons to optimize assay consistency.
• Quality control frequency: Understand QC frequency from a risk management perspective. Discover how to select appropriate QC rules and frequencies, and apply standardized rules and targets consistently across analyzers.
• New reagent lot management: Best practices for lot-to-lot comparison. Learn when additional testing on new reagent lots is necessary and when it can be avoided to conserve resources without compromising quality.

We’ll also explore the role of automation in QC processes, including scheduling QC checks based on patient sample volumes and utilizing built-in evaluation tools for assay performance studies. Leveraging these automated features can help your lab stay ahead of evolving best practices and regulatory requirements while improving overall operational efficiency.

ITALIANO

Obiettivi di apprendimento chiave:

Comprendere le difficoltà che i laboratori incontrano nel bilanciare i requisiti normativi sempre più rigorosi per una gestione della qualità basata sul rischio con la realtà dei budget e delle risorse sempre più ridotti.

Riconoscere come una conoscenza approfondita delle metriche di performance dei test supporti lo sviluppo di programmi di garanzia della qualità sostenibili, pratici ed allineati alle operazioni di laboratorio reali.

Apprendere strategie per gestire efficacemente la concordanza degli analizzatori, determinare la frequenza ottimale del controllo qualità e valutare nuovi lotti di reagenti utilizzando tecnologie avanzate integrate negli analizzatori e strumenti automatizzati.

Informazioni

Precisione nella pratica: utilizzare le metriche per migliorare la qualità del laboratorio

Scoprire come l'utilizzo di dati e strumenti disponibili può migliorare significativamente l'efficienza del laboratorio riducendo materiali, tempi e sforzi non necessari. Acquisendo una profonda comprensione delle prestazioni dei test e prendendo decisioni informate sulle variazioni consentite, è possibile semplificare i flussi di lavoro ed allineare la gestione della qualità alle linee guida normative basate sul rischio ed incentrate sul paziente.

Questa sessione affronta le sfide associate ai sistemi multi-analizzatore, il ruolo critico di solide pratiche di Controllo Qualità (QC) e l'applicazione pratica dell'errore totale ammissibile e delle metriche sigma. Esplorerai inoltre linee guida pratiche per i confronti tra lotti ed imparerai come utilizzare strumenti automatizzati per semplificare e migliorare i processi di Controllo Qualità. Applica questi concetti teorici in modo pragmatico per migliorare le pratiche di laboratorio e garantire risultati di test accurati e affidabili.

Argomenti principali:

Concordanza degli analizzatori: strategie pratiche per la gestione di più analizzatori all'interno di un singolo laboratorio od in reti. Impara a definire aspettative di prestazioni realistiche ed a condurre efficaci confronti intra-laboratorio per ottimizzare la coerenza dei test.

Frequenza del controllo qualità: comprendere la frequenza del Controllo Qualità da una prospettiva di gestione del rischio. Scopri come selezionare regole e frequenze di Controllo Qualità appropriate e applicare regole ed obiettivi standardizzati in modo coerente su tutti gli analizzatori.

Gestione dei nuovi lotti di reagenti: best practice per il confronto tra lotti. Scopri quando sono necessari test aggiuntivi su nuovi lotti di reagenti e quando possono essere evitati per risparmiare risorse senza compromettere la qualità. Esploreremo anche il ruolo dell'automazione nei processi di controllo qualità, inclusa la pianificazione dei controlli di qualità in base ai volumi dei campioni dei pazienti e l'utilizzo di strumenti di valutazione integrati per gli studi sulle prestazioni dei test. Sfruttare queste funzionalità automatizzate può aiutare il vostro laboratorio a rimanere al passo con le best practice ed i requisiti normativi in ​​continua evoluzione, migliorando al contempo l'efficienza operativa complessiva.