This is to acknowledge that

Giuseppe Cotellessa

Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"Evaluating monoclonal gammopathies of unknown significance (MGUS) with free light chain assays in clinical practice" / 

Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte dal titolo

"Valutazione delle gammopatie monoclonali di significato sconosciuto (MGUS) con il dosaggio delle catene leggere libere nella pratica clinica" / #3/6/2024 bis

Dott. Giuseppe Cotellessa

Key learning objectives

• Define multiple myeloma and MGUS
• Describe the clinical criteria used to define multiple myeloma
• Describe the use of free light chains in the evaluation of MGUS

Information

Evaluating monoclonal gammopathies of unknown significance (MGUS) with free light chain assays in clinical practice

Event overview

Multiple myeloma is a cancer of the plasma cell. Plasma cells are white blood cells that make antibodies that help to protect us from infections. However, the cells grow too much in myeloma, crowding out normal cells in the bone marrow that make red blood cells, platelets, and other white blood cells.

Free light chains (FLC), kappa and lambda, are produced by plasma cells and known to be an important marker in patients with multiple myeloma and AL amyloidosis.

This webinar will review the pathophysiology of multiple myeloma with an emphasis on monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS). The presentation is designed for laboratorians/clinicians who are interested in learning more about the clinical and laboratory investigation of multiple myeloma and MGUS, and the potential clinical usage of the N Latex FLC assay in evaluation of MGUS.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Definire mieloma multiplo e MGUS

Descrivere i criteri clinici utilizzati per definire il mieloma multiplo

Descrivere l'uso delle catene leggere libere nella valutazione della MGUS

Informazione

Valutazione delle gammopatie monoclonali di significato sconosciuto (MGUS) con il dosaggio delle catene leggere libere nella pratica clinica

Panoramica degli eventi

l mieloma multiplo è un cancro delle plasmacellule. Le plasmacellule sono globuli bianchi che producono anticorpi che aiutano a proteggerci dalle infezioni. Tuttavia, nel mieloma le cellule crescono troppo, soppiantando le cellule normali del midollo osseo che producono globuli rossi, piastrine ed altri globuli bianchi.

Le catene leggere libere (FLC), kappa e lambda, sono prodotte dalle plasmacellule e note per essere un importante marcatore nei pazienti con mieloma multiplo ed amiloidosi AL.

Questo webinar esaminerà la fisiopatologia del mieloma multiplo con particolare attenzione alla gammopatia monoclonale di significato indeterminato (MGUS). La presentazione è pensata per laboratoristi/medici interessati a saperne di più sulle indagini cliniche e di laboratorio sul mieloma multiplo e sulla MGUS e sul potenziale utilizzo clinico del test N Latex FLC nella valutazione della MGUS.

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Giuseppe Cotellessa

Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"Scalable manufacturing of the mAb intermediate" / 

Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte dal titolo

"Produzione scalabile dell'intermedio mAb" /#31/5/2024

Dott. Giuseppe Cotellessa 

Key learning objectives

• Presenting complete solutions for efficient and robust manufacturing of the mAb intermediate
• Discussing key elements in the purification process, covering hardware from the ÄKTA™ family and resins such as MabSelect PrismA™
• Covering MabSelect™ VH3 protein A affinity resin for antibody fragments

Information

Manufacturing of the mAb intermediate

Next-generation antibody-drug conjugates (ADCs) have benefited from continuing innovation and demonstrated patient benefits.

ADC production begins with the manufacture of the antibody intermediate, which necessitates the development of both upstream and downstream manufacturing capabilities. Join this webinar to explore downstream chromatography scale-up strategies and products at all stages of (monoclonal antibody) mAb intermediate development, from screening to manufacturing.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Presentazione di soluzioni complete per una produzione efficiente e robusta dell'intermedio mAb

Discutendo gli elementi chiave nel processo di purificazione, coprendo l'hardware della famiglia ÄKTA™ e le resine come MabSelect PrismA™

Resina di affinità MabSelect™ VH3 proteina A per frammenti di anticorpi

Informazione

Produzione dell’intermedio mAb

I coniugati anticorpo-farmaco (ADC) di prossima generazione hanno beneficiato della continua innovazione e hanno dimostrato benefici per i pazienti.

La produzione di ADC inizia con la produzione dell'anticorpo intermedio, che richiede lo sviluppo di capacità di produzione sia a monte che a valle. Partecipa a questo webinar per esplorare le strategie es i prodotti di scale-up della cromatografia a valle in tutte le fasi dello sviluppo intermedio di mAb (anticorpo monoclonale), dallo screening alla produzione.

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Giuseppe Cotellessa

Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"An Orthogonal Approach for Comprehensive AAV Characterization" /  

Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte dal titolo

"Un approccio ortogonale per la caratterizzazione AAV completa" /#30/5/2024

Dott. Giuseppe Cotellessa

Key learning objectives

• Understand the application of multi-angle light scattering coupled to size exclusion chromatography (SEC-MALS) for determining:
  • Molar mass
  • Aggregation
  • Empty/Full analysis
  • Titer of the capsid and genome
• Gain insights into the use of charge detection mass spectrometry for analyzing partial capsids
• Explore the advantages of employing orthogonal techniques for ccomprehensive AAV characterization

Information

An Orthogonal Approach for Comprehensive AAV Characterization

As the field of gene therapy progresses, processes to produce this life-changing therapy may introduce impurities that can significantly impact its performance and quality.

Join Dr. Ben Draper, analytical lead at MegaDalton Solutions and Dr. Dr. Sophia Kenrick, head of analytical services at Waters|Wyatt Technology, for a deep dive into tackling critical impurities, particularly empty AAV capsids. Discover how size exclusion chromatography with UV and multiangle light scattering (SEC-MALS) can be optimized to ensure accurate measurements.

They will also explore the full-to-empty ratio as well as the quantification of partials using charge detection mass spectrometry (CDMS). Find out how SEC-MALS and CDMS can revolutionize analytical development and quality control testing. Plus, learn how the standard AAV Method Implementation and Training Service, as well as SOP Guidance Manual, can facilitate the adoption of advanced technology as a platform method for AAV development and production.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Comprendere l'applicazione della diffusione della luce multiangolo accoppiata alla cromatografia ad esclusione dimensionale (SEC-MALS) per determinare:

Massa molare

Aggregazione

Analisi vuoto/pieno

Titolo del capside e del genoma

Ottieni informazioni dettagliate sull'uso della spettrometria di massa con rilevamento di carica per l'analisi dei capsidi parziali

Esplora i vantaggi dell'utilizzo di tecniche ortogonali per la caratterizzazione AAV completa

Informazione

Un approccio ortogonale per la caratterizzazione AAV completa

Con il progredire del campo della terapia genica, i processi per produrre questa terapia che cambia la vita possono introdurre impurità che possono incidere in modo significativo sulle sue prestazioni e qualità.

Unisciti al Dr. Ben Draper, responsabile analitico presso MegaDalton Solutions e alla Dr.ssa Sophia Kenrick, responsabile dei servizi analitici presso Waters|Wyatt Technology, per un approfondimento sulla lotta alle impurità critiche, in particolare i capsidi AAV vuoti. Scopri come ottimizzare la cromatografia ad esclusione dimensionale con diffusione della luce UV e multiangolo (SEC-MALS) per garantire misurazioni accurate.

Esploreranno anche il rapporto pieno-vuoto e la quantificazione dei parziali utilizzando la spettrometria di massa con rilevamento di carica (CDMS). Scopri come SEC-MALS e CDMS possono rivoluzionare lo sviluppo analitico e i test di controllo qualità. Inoltre, scopri come il servizio standard di implementazione e formazione del metodo AAV, nonché il manuale di orientamento SOP, possono facilitare l'adozione di una tecnologia avanzata come metodo di piattaforma per lo sviluppo e la produzione di AAV.

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Giuseppe Cotellessa

Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"Scaling 3D cell experiments with confidence with the new Spark® Cyto 3Dai analysis tools coming soon and start to end workflow automation" / 

Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte dal titolo

"Ridimensionamento degli esperimenti cellulari 3D in tutta sicurezza con i nuovi strumenti di analisi Spark® Cyto 3Dai in arrivo ed automazione del flusso di lavoro dall'inizio alla fine" /#29/5/2024 

Dott. Giuseppe Cotellessa

Key learning objectives

• Learn how to simplify and automate spheroid and organoid experiments addressing reproducibility, quality control and analysis challenges
• Explore how to generate high-quality spheroids and organoids at scale
• Discover how multiplex analysis of spheroids and organoids with AI provides insights faster

Information

Scaling 3D cell experiments with confidence with the new Spark® Cyto 3Dai analysis tools coming soon and start to end workflow automation

Complex 3D cell models like spheroid and organoid systems hold great potential for many applications, from drug development to personalized medicine. However, lack of reproducibility poses a particular challenge where automation and quality control is key to increase throughput while achieving consistent and reliable results.

In this webinar, join Roman Petrovsky, Product Manager Cell Imaging and Lynda O’Leary, Manager Marketing Application Detection, Tecan, as they present novel automated tools for cell culture, quality control, and AI-based analysis to level up your cell research from start to end out of one hand.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Scopri come semplificare ed automatizzare gli esperimenti su sferoidi e organoidi affrontando le sfide di riproducibilità, controllo qualità ed analisi

Scopri come generare sferoidi e organoidi di alta qualità su larga scala

Scopri come l'analisi multiplex di sferoidi e organoidi con l'intelligenza artificiale fornisce informazioni più rapide

Informazione

Scalabilità degli esperimenti cellulari 3D in tutta sicurezza con i nuovi strumenti di analisi Spark® Cyto 3Dai in arrivo e automazione del flusso di lavoro dall'inizio alla fine

I modelli cellulari 3D complessi come i sistemi sferoidi e organoidi hanno un grande potenziale per molte applicazioni, dallo sviluppo di farmaci alla medicina personalizzata. Tuttavia, la mancanza di riproducibilità rappresenta una sfida particolare in cui l’automazione ed il controllo di qualità sono fondamentali per aumentare la produttività ottenendo risultati coerenti ed affidabili.

In questo webinar, unisciti a Roman Petrovsky, Product Manager Cell Imaging e Lynda O'Leary, Manager Marketing Application Detection, Tecan, mentre presentano nuovi strumenti automatizzati per la coltura cellulare, il controllo di qualità e l'analisi basata sull'intelligenza artificiale per migliorare la ricerca cellulare dall'inizio alla fine di una mano.

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Giuseppe Cotellessa

Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"Spatiotemporal Dynamics of T Cell Therapy in Cancer".  The process of the ENEA patent RM2012A000637 is very useful in this type of application/ 

Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte dal titolo

"Dinamica spaziotemporale della terapia con cellule T nel cancro" 

Il procedimento del brevetto ENEA RM2012A000637 è molto utile in questo tipo di applicazione /#28/5/2024 bis

Dott. Giuseppe Cotellessa

Key learning objectives

• Explore the utilization of spatial technologies in analyzing tissue morphology before and after treatment.
• Understand the process of developing innovative computational algorithms and their application in assessing diverse datasets.
• Gain insights into advanced techniques for accurately identifying patients with the potential for sustained response to T cell therapies.

Information

Spatiotemporal Dynamics of T Cell Therapy in Cancer

Join us as we delve into the latest advancements in single-cell multiplexed imaging that, when paired with sophisticated computational algorithms, have significantly enhanced our understanding of complex tissue microenvironments.

In this webinar, Dr. Hickey will showcase the innovative approaches his team has developed to dissect intricate tissue datasets and bridge connections across molecular and multicellular scales. Gain valuable insights into their analysis of melanomas treated with both effective and ineffective T cell therapies.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Esplora l'utilizzo delle tecnologie spaziali nell'analisi della morfologia dei tessuti prima e dopo il trattamento.

Comprendere il processo di sviluppo di algoritmi computazionali innovativi e la loro applicazione nella valutazione di diversi set di dati.

Ottieni informazioni approfondite sulle tecniche avanzate per identificare con precisione i pazienti con potenziale risposta sostenuta alle terapie con cellule T.

Informazione

Dinamica spaziotemporale della terapia con cellule T nel cancro

Unisciti a noi mentre approfondiamo gli ultimi progressi nell'imaging multiplex a cellula singola che, se abbinati a sofisticati algoritmi computazionali, hanno migliorato significativamente la nostra comprensione dei microambienti tissutali complessi.

In questo webinar, il dottor Hickey presenterà gli approcci innovativi che il suo gruppo ha sviluppato per analizzare intricati set di dati sui tessuti e collegare le connessioni su scala molecolare e multicellulare. Ottieni informazioni preziose sulla loro analisi dei melanomi trattati con terapie a cellule T efficaci ed inefficaci.

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Giuseppe Cotellessa

Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"Leveraging Human Primary Cell In Vitro Assays to Advance Immune-Targeted Cancer Therapeutics" / 

Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte dal titolo

"Sfruttare i test in vitro su cellule primarie umane per promuovere terapie contro il cancro immuno-mirate" /#28/5/2024

Dott. Giuseppe Cotellessa

Key learning objectives

• Learn about the various cell-type-specific assays available for characterizing different immunotherapies
• Discover how inducible cell lines can help better understand the binding capabilities of various therapeutics
• Explore how the transition towards more complex systems such as tissue organoids can provide more robust characterization data

Information

Leveraging Human Primary Cell In Vitro Assays to Advance Immune-Targeted Cancer Therapeutics

The field of immuno-oncology has undergone profound changes in the last decade with thousands of new treatments now under development in the global drug discovery pipeline. With the rise of new therapeutics comes a need for robust in vitro assays that are able to accurately characterize the mechanisms of action and effector functions of new immunotherapies.

Dr. Gavin Meehan, senior study manager at Antibody Analytics, will discuss the different in vitro assays currently available for immuno-oncology drug discovery, and will provide an overview of the new types of assays in development.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Scopri i vari test specifici per tipo cellulare disponibili per la caratterizzazione delle diverse immunoterapie

Scopri come le linee cellulari inducibili possono aiutare a comprendere meglio le capacità leganti di varie terapie

Esplorare come la transizione verso sistemi più complessi come gli organoidi tissutali può fornire dati di caratterizzazione più affidabili

Informazione

Sfruttare i test in vitro su cellule primarie umane per promuovere terapie contro il cancro immuno-mirate

Il campo dell’immuno-oncologia ha subito profondi cambiamenti nell’ultimo decennio con migliaia di nuovi trattamenti ora in fase di sviluppo nella pipeline globale di scoperta di farmaci. Con l'avvento di nuove terapie nasce la necessità di robusti test in vitro in grado di caratterizzare accuratamente i meccanismi d'azione e le funzioni effettrici delle nuove immunoterapie.

Il dottor Gavin Meehan, responsabile senior dello studio presso Antibody Analytics, discuterà dei diversi test in vitro attualmente disponibili per la scoperta di farmaci immuno-oncologici e fornirà una panoramica dei nuovi tipi di test in fase di sviluppo.

THIS IS TO ACKNOWLEDGE THAT:

 GIUSEPPE COTELLESSA

 Attended a one-hour webinar and Q&A session entitiled:  "Thyroid-Stimulating Immunoglobulin Assay for Graves’ Disease Detection" / 

QUESTO PER RICONOSCERE CHE:

  GIUSEPPE COTELLESSA

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte dal titolo: "Saggio di immunoglobuline stimolanti la tiroide per il rilevamento della malattia di Graves" /#23/5/2024 bis

Dott. Giuseppe Cotellessa 

Thyroid-Stimulating Immunoglobulin Assay for Graves’ Disease Detection

Graves’ disease (GD) is caused by circulating autoantibodies that stimulate the TSH receptor (TSHR), leading to unregulated production and secretion of thyroid hormones. Measurement of TSHR antibodies (TRAb) in patient serum is a sensitive tool to assess GD. In addition to diagnosis, there are several other clinical implications where TRAb measurement is valuable. Functionally, TRAb can be divided into two main categories – thyroid-stimulating antibodies (TSAb, TSI) and thyroid-blocking antibodies (TBAb, TBI) – that can (co)exist in patients with GD.

In this webinar, we will discuss:

• Clinical and pathophysiological aspects of GD, including Graves’ orbitopathy
• TRAb nomenclature
• Different types of TRAb bindings and functional assays
• Clinical application of the TSI assay

ITALIANO

Test di immunoglobulina stimolante la tiroide per il rilevamento della malattia di Graves

La malattia di Graves (GD) è causata dalla circolazione di autoanticorpi che stimolano il recettore del TSH (TSHR), portando alla produzione ed alla secrezione non regolata degli ormoni tiroidei. La misurazione degli anticorpi TSHR (TRAb) nel siero dei pazienti è uno strumento sensibile per valutare la GD. Oltre alla diagnosi, ci sono molte altre implicazioni cliniche in cui la misurazione del TRAb è preziosa. Funzionalmente, TRAb può essere suddiviso in due categorie principali – anticorpi stimolanti la tiroide (TSAb, TSI) e anticorpi bloccanti la tiroide (TBAb, TBI) – che possono (co)esistere nei pazienti con GD.

In questo webinar parleremo di:

Aspetti clinici e fisiopatologici della GD, inclusa l'orbitopatia di Graves

Nomenclatura TRAb

Diversi tipi di legami TRAb e saggi funzionali

Applicazione clinica del test TSI

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Giuseppe Cotellessa

Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"How to Optimize Stable Cell Line Manufacturing" /

Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte dal titolo

"Come ottimizzare la produzione di linee cellulari stabili" /#23/5/2024

Dott. Giuseppe Cotellessa 

Key learning objectives

• Learn how Cyto-Mine® from Sphere Fluidics streamlines the CLD workflow
• Explore the CLD process at FairJourney Biologics
• Understand the opportunity of early CLD initiation

Information

How to Optimize Stable Cell Line Manufacturing

The development of an appropriate stable cell line is a prerequisite for the effective production of material for preclinical and clinical research. A high-quality cell line is expected to be clonal, produce a molecule of the desired quality in large quantity, grow well in a chemically defined animal-free medium, exhibit long-term stable expression, and perform well in a large-scale bioreactor.

Dr. Renata Pankiewicz, Cell Line and Development Lead for Antibody Manufacturing at FairJourney Biologics, will discuss how the optimized cell line development (CLD) workflow enables the delivery of a cell line with the desired characteristics in a short timeline.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Scopri come Cyto-Mine® di Sphere Fluidics semplifica il flusso di lavoro CLD

Esplora il processo CLD presso FairJourney Biologics

Comprendere l’opportunità di un avvio precoce del CLD

Informazione

Come ottimizzare la produzione di linee cellulari stabili

Lo sviluppo di un'appropriata linea cellulare stabile è un prerequisito per l'efficace produzione di materiale per la ricerca preclinica e clinica. Si prevede che una linea cellulare di alta qualità sia clonale, produca una molecola della qualità desiderata in grandi quantità, cresca bene in un mezzo privo di animali chimicamente definito, mostri un'espressione stabile a lungo termine e funzioni bene in un bioreattore su larga scala.

La dott.ssa Renata Pankiewicz, responsabile della linea cellulare e dello sviluppo per la produzione di anticorpi presso FairJourney Biologics, discuterà di come il flusso di lavoro ottimizzato per lo sviluppo della linea cellulare (CLD) consente la consegna di una linea cellulare con le caratteristiche desiderate in un breve lasso di tempo.

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Giuseppe Cotellessa

Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"AffinEx Protein A Capture " /

Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte dal titolo

"AffinEx Proteina A Cattura" /#22/5/2024 bis

Dott. Giuseppe Cotellessa

Key learning objectives

• Explore AffinEx’s poly(methyl methacrylate) (PMMA) matrix
• Learn more about Narrow Bore Extraction™ (NBE™) formatting
• Explore applications for protein A
• Gain insights into workflow solutions using Tecan instruments and consumables

Information

AffinEx Protein A Capture

In this webinar, Dr. Qi Huang and John D. Laycock from Tecan will present AffinEx’s Protein A Capture – a new protein A-bound sorbent for antibody purification with an affinity for IgG and monoclonal antibodies (mAbs). They will also highlight the various applications and workflows that can be accomplished using AffinEx Protein A Capture.

Tecan’s protein A sorbent ships and stores in a dry state eliminating the need for environmental controls with a 24-month shelf life under ambient conditions. Explore how Tecan can leverage positive pressure processing for consistent and efficient extraction protocols.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Esplora la matrice di poli(metilmetacrilato) (PMMA) di AffinEx

Ulteriori informazioni sulla formattazione Narrow Bore Extraction™ (NBE™).

Esplora le applicazioni della proteina A

Ottieni informazioni approfondite sulle soluzioni per il flusso di lavoro utilizzando gli strumenti e i materiali di consumo Tecan

Informazione

Affinex Proteina A Cattura

In questo webinar, il Dr. Qi Huang e John D. Laycock di Tecan presenteranno Protein A Capture di AffinEx, un nuovo assorbente legato alla proteina A per la purificazione degli anticorpi con affinità per IgG e anticorpi monoclonali (mAb). Evidenzieranno inoltre le varie applicazioni e flussi di lavoro che possono essere realizzati utilizzando AffinEx Protein A Capture.

L'assorbente a base di proteina A di Tecan viene spedito e conservato allo stato secco eliminando la necessità di controlli ambientali con una durata di conservazione di 24 mesi in condizioni ambientali. Scopri come Tecan può sfruttare l'elaborazione della pressione positiva per protocolli di estrazione coerenti ed efficienti.

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Giuseppe Cotellessa

Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"Virus Characterization for Cell and Gene Therapy" /

Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte dal titolo

"Caratterizzazione del virus per la terapia cellulare e genica" / #22/5/2024

Dott. Giuseppe Cotellessa

Key learning objectives

• Explore how the NanoAnalyzer detects particle size, concentration, and biochemical properties in just 1–2 minutes
• Understand how NanoAnalyzer data can distinguish and quantify viral particles in complex solutions early in the production process
• Examine case studies about lentivirus that showcase the real-world impact of NanoFCM technology
• Learn more about the identification and quantification of extracellular vesicles, a common co-isolate with viral vectors

Information

Virus Characterization for Cell and Gene Therapy

The demand for high-purity viruses, and tools for their characterization, is increasing with the rapid progress of cell and gene therapies. The major challenge is accurately determining the titer, structure, and contaminant levels of viral vectors throughout the development and manufacturing process.

In this webinar, Dr. Clayton Deighan, North American Sales and Applications Manager, NanoFCM, will showcase the NanoAnalzer which allows for multi-parameter testing of various kinds of viruses with real resolution to quantitate viral vectors in complex solutions, offering a powerful tool for cell and gene therapy industry.

ITALIANO

Obiettivi di apprendimento

Scopri come il NanoAnalyzer rileva la dimensione delle particelle, la concentrazione e le proprietà biochimiche in soli 1-2 minuti

Scopri come i dati NanoAnalyzer possono distinguere e quantificare le particelle virali in soluzioni complesse nelle prime fasi del processo di produzione

Esamina casi di studio sui lentivirus che mostrano l'impatto nel mondo reale della tecnologia NanoFCM

Scopri di più sull'identificazione e la quantificazione delle vescicole extracellulari, un comune coisolato con i vettori virali

Informazione

Caratterizzazione del virus per la terapia cellulare e genica

La richiesta di virus ad elevata purezza e di strumenti per la loro caratterizzazione è in aumento con il rapido progresso delle terapie cellulari e geniche. La sfida principale è determinare con precisione il titolo, la struttura ed i livelli di contaminanti dei vettori virali durante tutto il processo di sviluppo e produzione.

In questo webinar, il Dr. Clayton Deighan, Responsabile vendite ed applicazioni per il Nord America, NanoFCM, presenterà il NanoAnalzer che consente test multiparametrici di vari tipi di virus con una risoluzione reale per quantificare i vettori virali in soluzioni complesse, offrendo un potente strumento per settore della terapia cellulare e genica.