This is to acknowledge that
Giuseppe Cotellessa
Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled
Spatial organization of multicellular immune hubs in human colorectal cancer /
Questo per riconoscimento
Giuseppe Cotellessa
Ha partecipato a un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte intitolata
"Organizzazione spaziale di hub immunitari multicellulari nel cancro del colon-retto umano" / #25-4-2022
Dott. Giuseppe Cotellessa
Key Learning Outcomes
How scRNA-seq can be used to reveal shared and distinct features of human MMRd and MMRp colorectal cancer
How multicellular immune hubs can be predicted based on co-variation of gene programs
Why understanding the molecular mechanisms underlying immune hubs and their temporal and spatial regulation upon treatment is critical for advancing cancer therapy
Information
Spatial organization of multicellular immune hubs in human colorectal cancer
Immune responses to cancer are highly variable, with mismatch repair-deficient (MMRd) tumors exhibiting more anti-tumor immunity than mismatch repair-proficient (MMRp) tumors. To understand the rules governing these varied responses, researchers at the Broad Institute of MIT and Harvard transcriptionally profiled 371,223 cells from human colorectal tumors. Analysis revealed extensive transcriptional and spatial remodeling across tumors. To discover hubs of interacting malignant and immune cells, expression programs were identified in different cell types that co-varied across tumors from affected individuals and spatial profiling was used to localize coordinated programs. By identifying interacting cellular programs, the logic underlying spatially organized immune-malignant cell networks was revealed.
In this webinar, Dr. Jon Chen, Massachusetts General Hospital Cancer Center, Harvard Medical School, will discuss this study in greater detail and demonstrate a path to discovering multicellular interaction networks that underlie immunologic and tumorigenic processes in human cancer..
ITALIANO
Principali risultati di apprendimento
Come scRNA-seq può essere utilizzato per rivelare caratteristiche condivise e distinte del cancro colorettale MMRd e MMRp umano
Come si possono prevedere hub immunitari multicellulari in base alla co-variazione dei programmi genici
Perché la comprensione dei meccanismi molecolari alla base degli hub immunitari e della loro regolazione temporale e spaziale durante il trattamento è fondamentale per far progredire la terapia del cancro
Informazione
Organizzazione spaziale di hub immunitari multicellulari nel cancro del colon-retto umano
Le risposte immunitarie al cancro sono altamente variabili, con tumori con deficit di riparazione del disadattamento (MMRd) che mostrano una maggiore immunità antitumorale rispetto ai tumori con deficit di riparazione del disadattamento (MMRp). Per comprendere le regole che governano queste diverse risposte, i ricercatori del Broad Institute del MIT e di Harvard hanno profilato trascrizionalmente 371.223 cellule di tumori colorettali umani. L'analisi ha rivelato un ampio rimodellamento trascrizionale e spaziale attraverso i tumori. Per scoprire i centri di interazione tra cellule maligne e immunitarie, sono stati identificati programmi di espressione in diversi tipi di cellule che variavano tra i tumori degli individui affetti ed è stata utilizzata la profilazione spaziale per localizzare programmi coordinati. Identificando i programmi cellulari interagenti, è stata rivelata la logica alla base delle reti cellulari immuno-maligne organizzate nello spazio.
In questo webinar, il dottor Jon Chen, Massachusetts General Hospital Cancer Center, Harvard Medical School, discuterà questo studio in modo più dettagliato e dimostrerà un percorso per scoprire le reti di interazione multicellulare che sono alla base dei processi immunologici e tumorigenici nel cancro umano.












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