This is to acknowledge that
Giuseppe Cotellessa
Attended a one hour webinar and Q&A session entitled
" How controlled pore glass selection improves siRNA yield and manufacturing performance " /
Con questo si riconosce che
Giuseppe Cotellessa
Ha partecipato ad un webinar di un'ora con sessione di domande e risposte dal titolo
"Come la selezione controllata del vetro a pori migliora la resa e le prestazioni di produzione degli siRNA" /#26/2/2026 decies
Dott. Giuseppe Cotellessa
Key learning objectives
- Understand how CPG surface area, loading, and pore size influence siRNA synthesis yield, consistency, and achievable scale
- Learn how differences in CPG characteristics can impact crude and purified oligonucleotide productivity without changing impurity profiles
- Review comparative analytical data to assess yield and purity outcomes across different CPG types
- Gain practical insight into selecting CPG supports to improve process predictability and support more cost-efficient siRNA manufacturing
Information
How controlled pore glass selection improves siRNA yield and manufacturing performance
High‑quality siRNA synthesis depends on selecting the appropriate solid support. While multiple support chemistries are available, controlled pore glass (CPG) remains widely used for siRNA manufacturing due to its robustness, chemical compatibility, and established performance.
The structural complexity of siRNA compared with standard oligos makes it highly dependent on optimal surface area, loading, and pore size. These CPG characteristics directly influence coupling efficiency, reproducibility, and overall product quality. As a result, choosing the appropriate CPG is essential for achieving higher yields and scalable, consistent siRNA manufacturing, while suboptimal supports can introduce variability and limit performance.
In this SelectScience webinar, Dr. Catherine McKeen, Senior Director of R&D at LGC Biosearch Technologies, will discuss how rational selection and engineering of CPG can improve siRNA synthesis outcomes. Drawing on comparative synthesis and analytical data, Dr. McKeen will demonstrate how optimized pore architecture and controlled loading strategies of CPG can improve siRNA yield, enhance batch‑to‑batch consistency, enable scalable production, and reduce manufacturing costs, helping you build a more predictable and cost‑efficient siRNA synthesis workflow.
ITALIANO
Obiettivi di apprendimento chiave
Comprendere come l'area superficiale, il carico e la dimensione dei pori dei CPG influenzino la resa, la consistenza e la scala raggiungibile della sintesi di siRNA
Scoprire come le differenze nelle caratteristiche dei CPG possano influire sulla produttività degli oligonucleotidi grezzi e purificati senza modificare i profili di impurità
Esaminare i dati analitici comparativi per valutare i risultati di resa e purezza tra diversi tipi di CPG
Ottenere informazioni pratiche sulla selezione dei supporti CPG per migliorare la prevedibilità del processo e supportare una produzione di siRNA più efficiente in termini di costi
Informazioni
Come la selezione del vetro a pori controllati migliora la resa e le prestazioni di produzione dei siRNA
La sintesi di siRNA di alta qualità dipende dalla selezione del supporto solido appropriato. Sebbene siano disponibili diverse composizioni chimiche di supporto, il vetro a pori controllati (CPG) rimane ampiamente utilizzato per la produzione di siRNA grazie alla sua robustezza, compatibilità chimica e prestazioni consolidate.
La complessità strutturale del siRNA rispetto agli oligo standard lo rende fortemente dipendente dall'area superficiale, dal carico e dalla dimensione dei pori ottimali. Queste caratteristiche dei CPG influenzano direttamente l'efficienza di accoppiamento, la riproducibilità e la qualità complessiva del prodotto. Di conseguenza, la scelta del CPG appropriato è essenziale per ottenere rese più elevate ed una produzione di siRNA scalabile e coerente, mentre supporti subottimali possono introdurre variabilità e limitare le prestazioni.
In questo webinar di SelectScience, la Dott.ssa Catherine McKeen, Direttore Senior di Ricerca e Sviluppo presso LGC Biosearch Technologies, discuterà di come la selezione e l'ingegnerizzazione razionale del CPG possano migliorare i risultati della sintesi di siRNA. Basandosi su dati comparativi di sintesi ed analisi, la Dott.ssa McKeen dimostrerà come l'architettura ottimizzata dei pori e le strategie di caricamento controllato del CPG possano migliorare la resa di siRNA, migliorare la coerenza tra lotto e lotto, consentire una produzione scalabile e ridurre i costi di produzione, aiutando a creare un flusso di lavoro di sintesi di siRNA più prevedibile ed economico.







